Získavanie vedomostí
/ Knowledge Discovery >> Získavanie vedomostí >> zdravie >> lekárstvo >> moderná medicína >>

Ako personalizované medicíny Works

raštruktúry, aby udržal krok s novými spoločnosťami a výrobky.

Personalizovaná medicína tiež silne spolieha na základnom výskume, ktorý berie čas a peniaze. Čím viac Výskumníci študovať rakoviny a chorôb, tým viac si uvedomujú, tieto podmienky sú zložité a sformulované životný štýl človeka a životného prostredia

epigenome- vrstvu, ktorá je posadená na hornej časti nášho genómu, ktoré zmenia gény ". Na " alebo " off " založené na stravu, cvičenie a životné prostredie - pridá túto zložitosť do mixu, čo odráža vplyv životný štýl človeka a životné prostredie na jeho alebo jej predispozície na ochorenia alebo ochorenia

Cenová zostáva ďalšia prekážka .. Sekvenovanie a analýzu genóm človeka zaberie viac času a peňazí, než odborníci sa pôvodne predpokladalo.

Ak chcete používať genetickú informáciu urobiť kvalifikované klinické rozhodnutie, jeden odhad hovorí, že to bude stáť minimálne $ 17000 za osobu k sekvencii genóm a profesionálne sledovať z údajov dôležitých pre dané osoby [Zdroj: Conger]. Hefty cenovky pre profesionálne genetického testovania mimo liečby rakoviny je pravdepodobné, nedostupné pre priemerného človeka.

Okrem toho, poisťovne len pomaly pokryť drvivú väčšinu personalizované medicíny testov a výrobkov, pretože mnoho zariadení a skúšky postrádajú klinické štúdie na preukázanie účinnosti [zdroj: Hreško a Haga].
etických úvah

Chceli by ste vedieť, či váš genóm obsahoval informácie, ktoré navrhol ste boli na vyššie riziko rakoviny alebo ochorenia, a to aj v prípade, že je šanca, že sa to nestane?

Znalosti môžu byť posilňujúce, ale môže tiež vytvárať problémy pri vyrovnávaní zdravotných výsledkov. V lekárskom výskume, biomarkery nie sú vždy presné, a len preto, že človek má predispozície, alebo správnu kombináciu génov pre danú zdravotnom stave, neznamená, on alebo ona bude rozvíjať.

Napríklad, niektoré formy rakoviny prsníka, sú spojené so špecifickými génmi. Ak človek vie, on alebo ona má genetickú výbavu vedúce k rozvoju rakoviny, ale to sa ešte nestalo, mal by prijať opatrenia, ako je má mastektómii (chirurgickom odstránení prsníka)? Sú to etické debaty výskumní pracovníci, lekári a pacienti sú vážení dohromady.

Dáta vytvorené z personalizované medicíny sa stal zdrojom etické debaty, taky. Ak chcete zabrániť zamestnávateľom a zdravotných poisťovní diskriminovať ľudí na základe genetickej informácie, americký kongres schválil zákon genetick

Page [1] [2] [3] [4] [5] [6]