Okrem albinizmus sám, lekári môžu tiež otestovať u iných stavov, ktoré zoznam albinizmus ako vedľajší účinok. Tieto podmienky zahŕňajú:
deti môže byť diagnostikovaná pred narodením, keď pár mal dieťa s albinism a lekári vedieť, ktoré mutácie spôsobili to. Lekári odstrániť bunky z placenty, zvanej choriových klkov, v 10 až 12 týždňov tehotenstva na testovanie DNA. Neskôr v tehotenstve, môžu lekári DNA test tým, že odstráni bunky z plodovej vody, postup známy ako amniocentéza [Zdroj: Gronskov].
oculocutaneous albinizmus (OCA) ovplyvňuje kožu a farbu vlasov. Očné albinizmus (OA) ovplyvňuje zrak. Každý z nich má typy, definovanej ktoré gén zmutovaný, a podtypy - a tam sú stovky - definované presné mutácie. Nové mutácie aj naďalej k dispozícii. Na obrázku je vidieť známe typy oculocutaneous albinism [zdroj: Gronskov]:
Nadchádzajúce sekcia sa bude diskutovať o riešení bežných kožných a vízie problémy ľudí so albinismu
dedenie albinizmus
Deti zdedí oculocutaneous albinizmus. autozomálne recesívny vzor. To znamená, že postihnuté deti zdedí jednu mutáciu od každého rodiča.
očné albinizmus sa dedí X-spojený vzoru, pretože gén na X chromozóme. Muži zdedí mutáciu od svojich matiek, a preto, že zobrazenie stavu potom, čo zdedil jednu mutovanú chromozóm X, ktoré sú postihnuté častejšie ako ženy.
Procedúry pre albinizmus
K dnešnému dňu neexistuje žiadny spôsob, ako doplniť melanín u ľudí s albinism, alebo prinútiť telo, aby sa to. Kože nemôže byť zatmie, a oko anatómia nemôže byť plne opravené. Nádeje, ale nie je stratené. Liečba albinism komplikácie sú ľahko dostupné.
Čoskoro návštevy u low-videnie očné špecialistov môžu zlepšiť zrak dramaticky. Tu je to, čo by mohli predpísať:
