Ďalšie tri formy EDS sú zriedkavé, bola hlásená u menej ako 100 prípadov po celom svete. Arthrochalasis, ktorý je poznačený vrodeného vykĺbenia bedra, bol videný v len asi 30 prípadov [Zdroj: Mayo Clinic]. Pacienti s týmto typom EDS tiež skúsenosti skorý nástup artritídy, vzniku podliatin, elastické kože a atrofickú jazvy, ktorá označuje zhoršenie tkaniva [Zdroj: Ehlers-Danlosův národnej nadácie]. Ľudia s dermatosparaxis, ktorá bola nahlásená v tucte prípadov po celom svete, má hrozne krehké pokožku jemnú, cestovitej textúry. Aj oni sú veľmi náchylné k tvorbe modrín, aj keď porucha neinhibuje hojenie rán, rovnako ako v iných formách [Zdroj: Ehlers-Danlosův National Foundation].
Najmenej obyčajná forma EDS je kyfoskoliózy, ktorý bol hlásený iba v niekoľkých prípadoch na celom svete [zdroj: Mayo Clinic]. Slabá svalový tonus a oneskorený motorický vývoj, čo často vedie k strate pohybu počas 20s alebo 30s danej osoby, sú bežné u tohto typu EDS [Zdroj: Ehlers-Danlosův Národnej nadácie]. S kyfoskoliózy, chrbtica sa stáva čoraz zakrivené, ako choroba postupuje, a oči, označené malými rohoviek, sa ľahko poškodiť a praskla.
Ďalej sa dozviete, aký dopad majú tieto príznaky u pacientov s diagnózou EDS.
Ehlers-Danlosův syndróm Príznaky
Ehlers-Danlosův syndróm je celoživotná podmienka, ale denné príznaky sa líši od pacienta k pacientovi. Denné príznaky môžu byť závažné a vysiľujúce, čo spôsobuje nehybnosť a nebezpečenstvo prasknutia, alebo by mohli byť tak menšie, že choroba pokračuje nediagnostikovaný [zdroj: Davis]. Väčšina príznakov EDS môžu byť usporiadané do dvoch kategórií :. Kožné príznaky súvisiace a príznaky spoločných súvisiacich
Kožné príznaky súvisiace z veľkej časti sa vzťahujú k otázkam citlivosti a nestability. Hyperextensibility, v ktorom koža sa stáva príliš pružný ako gumička, je jedným z takýchto symptóm. Koža sa môže zobraziť aj neobvykle zamatové a mäkké, alebo to môže byť poddajný a &qu
