Ďalšie štyri pacienti dostal Jarvik-7 predtým, než to bolo prerušené kvôli komplikáciám, vrátane mŕtvice, mechanické poruchy a problémy anatomických fit. Odvtedy bola rozšírená a premenovaná, teraz volal CardioWest srdca. Používa sa iba u experimentálnych situáciách a ako vyšetrovací bridge-to-transplantáciu zariadenie.
Nejnechutnější chorých
US Food and Drug Administration (FDA) umožnila ABIOMED vykonávať 15 implantáty ako súčasť klinického hodnotenia. Dvanásť z navrhovaných 15 operácií boli vykonané. Tieto operácie sa konali v zdravotníckych centrách v Houstone, Los Angeles, Boston a Philadelphia. FDA bolo preskúmanie výsledkov týchto transplantácie na prípad od prípadu určiť budúcnosť zariadení Abiocor. V prípade, že $ 70,000 k $ 100000 zariadení je úspešný, čo znamená, že môže predĺžiť život pacienta bez komplikácií, mohlo by to byť schválené pre použitie vo viacerých srdcových centrách po celých Spojených štátoch. V skutočnosti, niekoľko tlačové agentúry hlásia, že ABIOMED bude usilovať o schválenie od Food and Drug Administration nás v tomto roku predať Abiocor srdca. Zariadenie bude používaný na liečbu pacientov s terminálnom štádiu srdcového zlyhania, za akých je známy ako ". Humanitárna Device výnimky "
Laman Gray povedal, že prvý kandidáti na srdce bude " nejnechutnější of choré &Quote .; FDA a ABIOMED predstavitelia položili niekoľko parametrov, ktoré sa môžu stať jedným z prvých príjemcov umelé srdce. Pacient sa musí zmestiť nasledovné profil:
Ďalšou požiadavkou je, že grapefruit veľkosti zariadenia sa musí vojsť dovnútra hrudníka pacienta. Ak chcete určiť fit zariadenie, musí pacient podstúpiť CAT skenovanie a röntgen hrudníka. Potom pomocou konštrukčné programu počítačom podporované (CAD), prírodné srdce je prakticky odstráni a AbioCor srdce je v podstate umiestnená v hrudníku pacienta. V prípade, že počítačový program ukazuje, že zariadenie bude fit, lekári môžu pokračovať v o
