Prehľadávať článok existuje gén pre každú chorobu? Existuje gén pre každú chorobu?
Ak ste dal päť ľudí v rovnakej miestnosti, šanca na dvoch z tých piatich, ktoré majú rovnaký názov, je veľmi nízka. Avšak, poďme robiť, že 150 ľudí. Práve ste mohli nájsť sami s Tri Grácie a hrsť Davids.
Teraz, premýšľať o tom, koľko génov máme v našom tele. V prípade, že ste zvedaví, že počet je medzi 20.000 a 25.000 [Zdroj: US National Library of Medicine]. To je veľa génov, čo znamená, že existuje veľa možností, ako vidieť to isté plodiny opakovane -. Rovnako ako chyby
sa niečo pokazí často s našimi génmi, a keď áno, je to len mutáciu , Mutácie zmeniť náš genetický kód. Naše gény držať smery pre výrobu proteínov v našom tele, a bez správnych tých, toľko potrebné bielkoviny nemožno vykonať. Preto mutácia, ktorá skazí podľa návodu pre dôležitého proteínu môže viesť k zdravotným otázkam.
Väčšina z času, naše gény sú schopní opraviť sami. Problém je, keď chyba nie je možné odstrániť, a výsledky mutácie ochorenia. Znamená to, že každý genetická mutácia, ktorá sa drží je viazaná na choroby?
Iste, mnoho genetických otázok sa spojil s chorobami. Avšak, je to oveľa zložitejšie, než ukazovať prstom na našich génov, najmä preto, že mutácie sú vinníkom. Niektoré choroby majú priamy pôvod z genetickej mutácie, ale iné sú zložitejšie - tak zložitý, že existuje niekoľko spôsobov, ako genetické choroby sa dejú. Poďme sa pozrieť na štyri rôzne spôsoby vznikajú genetické choroby.
Prvý typ genetickej choroby budeme skúmať je zriedkavé mitochondriálnej ochorenie. Mitochondrie majú na starosti kŕmenie naše bunky. Uvedené hlavné kuchári brať energiu z potravy a premeniť ho v niečo, čo naše vyberavé bunky sú ochotní použiť. Mitochondrie nemusí byť v strede bunky, kde väčšina z našej genetickej akcia koná, ale majú trochu DNA ich vlastné [Zdroj: US National Library of Medicine]. Choroby podanej na genetickými mutáciami v našich mitochondriách sú uvádzané, rozumne, pretože mitochondriálnej ochorení.
Ďalší na rade sú chromozomálne choroby. DNA v centre našich buniek nadväzuje v pároch tvoria naše chromozómy. Dostávame 23 chromozómov z našej mamy a 23 z našej otec, teda celkom 46. chromozomálne ochorenie môže dôjsť, ak sekvencie chromozómov nie je dokončený, alebo je poškodený. Príkladom chromozomálne choroby je Downov syndróm. Jedinci s týmto syndrómom majú zvláštnu kópiu svojho 21. chromozómu, čo j
[1] 