Získavanie vedomostí
/ Knowledge Discovery >> Získavanie vedomostí >> veda >> life science >> genetická veda >>

Čo je projekt Human epigenomu?

, ktorý sa premieta do konečného ľudskej bytosti, podobne ako kódovaný rukopis by sa preložiť do čitateľného textu. A teraz si predstavte, čo tento text mohol vyzerať, keď ste išiel dovnútra a zakryť rôzne slová a frázy, aby nemohli byť preložené. Hotový Text môže byť lepšie, pretože z tejto úpravy, ale môže to byť aj horšie, alebo dokonca nečitateľný. To všetko závisí na tom, aké slová boli držané záverečného kópie.

Toto je miesto, kde epigenetiky vstúpi do hry. Slovo doslovne znamená " nad genómu " a súvisí so zmenami, ktoré nastali medzi genómom a fenotypu. Epigenetických zmien nemení gény, ale oni predsa ovplyvniť spôsob, akým to vyjadril.

Existuje niekoľko rôznych druhov epigenetických zmien, ale ten sme pochopili, najlepšie je metylácie. Tento proces zahŕňa zväzkov uhlíka a vodíka (CH 3) zvanej metylovej skupiny, ktoré sa viažu na DNA a v podstate pokrývajú až gény, takže nemôžu aktivovať, podobne ako na ktoré sa vzťahuje-up fráz v našej kódovanej rukopisu. Niektoré z týchto génov neaktívnych môže spôsobiť ochorenie. V skutočnosti, sa odhaduje 50 percent z dôvodov pre danú chorobou, možno pripísať na genetické faktory [Zdroj: Bhattacharya]. Ostatné časti genómu, ako sú gény nádoru-potlačenie, pomáhajú pri prevencii rakoviny. Epigenetické zmeny môže zmeniť rovnováhu, hoci. Tieto zmeny môžu nastať v dôsledku niekoľkých rôznych príčin v oblasti životného prostredia, z obsahu našej strave s tým, ako stresujúce naše detstvo bolo. Ak sa chcete dozvedieť viac o týchto zmenách, prečítajte si, ako Epigenetics Works.

Takže vďaka Human Genome Project, vieme, kde sú všetky tieto gény sú, ale my nevieme, ktoré gény sú vyjadrené v rôznych tkanivách a aké chemické Zmeny zapnite ich a vypínať. To je miesto, kde HGP nástupcu príde dovnútra. V roku 2003, vedci z Veľkej Británie je Wellcome Trust Sanger Institute v Cambridge a biotechnologická spoločnosť Epigenomics tvoril epigenomu projektu ľudského (HEP) so zámerom mapovanie skupín spôsob metylesterov ovplyvňujú DNA v ľudskom genóme , Ak budú úspešní, GGE by mohla umožniť lekárom lepšie diagnostikovať choroby a postupovať na poli farmakogenetické tým, že umožňuje vedcom vyvinúť lieky schopné priamo mení spôsob, akým gény sú vyjadrené.

Skupina stanovený mapovať metylačnej vzory v ľudskom genómu, s použitím 200 vzoriek z veľkých ľudských tkanív. Boli odhodlaní definovanie metylácie variabilný pozície (MVP) na chromozóme X, Y chromozómu a chromozómy 1 až 22. Tak ďale

Page [1] [2] [3]