Prehľadávať článok Čisté potraviny a lieky zákony Čisté Food and Drug zákony
čistý Food and Drug zákony, federálne zákony na zabezpečenie čistoty a bezpečnosti potravín, liekov, kozmetika, terapeutické prístroje a súvisiace výrobky. Termín najviac obyčajne sa odkazuje na dva zákony, zákon o Food and Drugs 1906 a Federálne potravinách, liekoch, a Cosmetic zákon z roku 1938. Vzhľadom na to, národná vláda nemá právomoc regulovať výrobu, zákony sa vzťahujú len na predaných položiek v medzištátnych a zahraničnej commerce.
Pred 1906 tam bola malá ochrana pred nečistých, falšovaných a misbranded potravín a liekov. 1906 zákon, ktorý bol prijatý po dlhom kampani vedenej Harvey W. Wiley amerického ministerstva poľnohospodárstva, vyhlásil, že nezákonné loď alebo prijímať v medzištátnych alebo zahraničných obchodu akýkoľvek sfalšoval alebo misbranded potravín alebo liekov.
1906 Akt vyhlásený za potraviny, ktoré majú byť sfalšovaný keby niečo bolo pridané znížiť silu alebo kvalitu, zakryť poškodenie alebo menejcennosť, alebo k tomu, aby výrobok zdraviu škodlivé; ak existujú cenné zložky boli úplne alebo čiastočne odstránený; alebo v prípade, že produkt bol zložený z akéhokoľvek špinavé alebo rozložené látky. Zákon definované zlé označenie, a vyhlásil, že popisky na drogách by mala oznámiť množstvo alebo podiel alkoholu a omamných látok.
1906 Akt s mnohými zmien zostal v platnosti až do roku 1938. 1938 zákon zakazuje distribúciu a predaj v medzištátnych a zahraničný obchod potravín, liekov, kozmetiky, a terapeutických zariadení, nebezpečné pre zdravie, a vyžaduje presné a zmysluplné označenie. Zákon tiež zakazuje predaj nových liekov, pokiaľ nebudú dostatočne testované na stanovenie ich bezpečnosti
Rozsah aktu 1938 bola rozšírená o tieto právne predpisy, ako sú :.
Miller Pesticídy doplňujúci návrh
( 1954), ktorý stanovuje limity na množstvo rezíduí pesticídov povolených na Poľnohospodárske suroviny.
sa prídavná látka doplňujúci návrh
(1958), ktorý ukladá prísnu kontrolu nad používaním chemických prídavných látok v potravinách.
farbu aditívne Zmeny
(1960), ktoré regulujú používanie farebných prídavných látok v potravinárskych, kozmetiky a liečiv.
Zmeny Kefouver-Horris drog
(1962), ktoré poskytujú silnejšie kontrolu nad nových liekov.
Zákon o Drug Výpis
(1972), ktorá posilňuje požiadaviek na označovanie a vyžaduje, aby farmaceutické firmy poskytovať v
[1] 