Prehľadávať článok existujú novonarodené projekcie pre cystickú fibrózu? Existujú novorodenec premietanie na cystickú fibrózu?
Cystická fibróza je jedným z najčastejších genetickej choroby, vyskytujúce sa v približne 3500 živo narodených detí. Mnoho rodičov detí s cystickou fibrózou sú vedomí toho, že sú prenášačmi pre poruchy. Dopravcovia nevykazujú žiadne príznaky cystickej fibrózy, ale môžu odovzdávať stav na svojich potomkov. Preto veľa ľudí, ktorí sú dopravcovia nemajú bežné cystická fibróza genetické testovanie, aj keď je k dispozícii. To znamená, že novorodenec genetický skríning je veľmi dôležité. Väčšina miest v Severnej Amerike majú univerzálne novonarodené genetické testy pre rôzne genetických porúch, vrátane cystickej fibrózy. [Zdroj: marca desetník]
Zvyčajne je zdravotná sestra bude mať veľmi malá vzorka krvi vášho novorodenca skoro po narodenia, keď ste obaja ešte v nemocnici. Vzorka krvi je potom poslaný do laboratória na testovanie na príznaky cystickej fibrózy. Prvotné skríningový test meria úroveň chemickej látky nazývané imunoreaktívnych Trypsín (IRT), že pankreas produkuje. Vysoké hladiny IRT sú znamením cystickej fibrózy, rovnako ako ďalšie otázky súvisiace so zdravím, ako je stresujúce dodávky alebo predčasného pôrodu. Preto pozitívny test je len jeden náznak, že je potrebný ďalší testovanie, a nemusí to nevyhnutne znamenať, že vaše dieťa má cystickú fibrózu. Následná vyšetrenie zvyčajne zahŕňa viac komplexné genetický test alebo test potu. Test pot zahŕňa testovanie hladiny soli vo vašej novorodenca potu.
Včasná identifikácia cystickej fibrózy je nevyhnutná pre udržanie zdravia a života dieťaťa. Deťom, ktoré dostanú diagnózu cystickej fibrózy v ranom veku majú lepšiu výživu a menej zdravotných komplikácií v porovnaní s deťmi, ktoré nie sú včasné zistenie [Zdroj: Cystická fibróza nadácie]. Kojenci, ktorí dostávajú novorodeneckého skríningu sú zvyčajne diagnostikovaný s cystickou fibrózou v prvých dvoch mesiacoch života [zdroj: Marec desetník].
Launch Pediatric Video Tipy: Newborn Bath