Rýchle vpred cez niekoľko ďalších desiatok rokov výskumu, a stále viac dôkazov naznačuje, že skutočne javí ako dedičný hŕstka psychiatrických ochorení. V roku 2013, výsledky najväčšieho genetické štúdie o duševnej choroby doteraz zistili, že päť spoločné podmienky duševné zdravie môže zdieľať medzi nimi viac než len príznaky; že - vrátane bipolárnej poruchy a schizofrénie. - môže zdieľať zmenu v ich DNA
Bipolárna porucha, schizofrénia, autizmus, poruchy pozornosti s hyperaktivitou (ADHD) a depresie môžu byť všetky sa zdajú byť veľmi odlišné od seba navzájom, ale vedci študujúci vzory dedičnosti duševnej choroby zistili, že ľudia s týmito poruchami piatimi všetci zdieľame spoločnú genetické variácie. Zmena vyzerá, že nastane v štyroch oblastiach ľudskej DNA. Dva z týchto regiónov, dva vápnikové kanály známe ako CACNA1C a CACNB2, sa podieľajú na tom, ako dobre vápnika dostane do a z mozgových buniek, a pomáha tým, mozgové bunky komunikovať. CACNA1C, napríklad, je známe, že je spájaný s emócií, pamäti, pozornosti a myslenia. (A v predchádzajúcich štúdiách, CACNA1C bol spojený s bipolárnou poruchou, depresívne poruchy a schizofrénie.) Genetické varianty spojené s týmito piatimi duševných chorôb boli nájdené aj na chromozómoch 3 a 10; pokračovať vo výskume bude treba urobiť, aby sa dozvedieť viac o vplyve zmeny vo všetkých štyroch oblastí DNA, ako aj potenciálnu úlohu blokátorov kalciových kanálov v liečení týchto duševných ochorení [zdroj: Cross-neporiadok skupina Psychiatrické Genomics Consortium ].
Vedci tiež vedieť, že gén variant môže bežať v rámci rodiny, ale nemusí byť vyjadrená rovnakým spôsobom z človeka na človeka, čo vysvetľuje, prečo sa vaša babička, tvoja sestra a tvoja matka môže zdieľať rovnaký genetický abnormálne variant ako súčasť svojej jedinečnej genetickej výbave, ale majú tri rôzne diagnózy. Vaša babička by mohla byť ovplyvnená s veľkou depresiou, vaše sestra s ADHD a vaše matka s ... nič. Stáva sa to preto, že jednotlivé orgány čítať genetický kód rôznymi spôsobmi - abnormálne genetický vzor môže existovať vo všetkých troch ženy, ale to nemusí byť aktivovaná alebo interpretované rovnakým spôsobom (alebo vôbec) zakaždým. Váš súbor génov je jedinečný, a tak je spôsob, ako ich vyjadriť.