Federálny úrad pre vyšetrovanie (FBI), vybrala 13 mimoriadne STR loci, ktorý bude slúžiť ako štandard pre analýzu DNA. Pravdepodobnosť, že nejaké dva jedinci (s výnimkou jednovaječných dvojčiat), bude mať rovnaký 13-loci profil DNA môže byť rovnako vysoká ako 1 na 1 miliardu alebo väčší analýzy DNA, Foto :. Špecializovaných techník
Aj keď väčšina laboratórií používať buď RFLP alebo STR techník pre ich analýzu DNA, existujú situácie, ktoré si vyžadujú odlišný prístup. Jedna taká situácia je, keď existuje viac mužskej prispievatelia genetického materiálu, čo sa niekedy deje v prípadoch sexuálneho napadnutia. Najlepší spôsob, ako vyriešiť komplexné zmes a vytriediť presne, ktoré boli zapojené muži je analýza Y-značka. Ako už názov napovedá, táto technika skúma niekoľko genetických markerov nájdené na Y chromozóm. Vzhľadom k tomu, chromozóm Y je prenášaný z otca ku všetkým jeho synovia, DNA na chromozóme Y môžu byť použité na identifikáciu DNA z rôznych mužov. Analýza Y-značka môže byť tiež použitý na sledovanie rodinných vzťahov u mužov.
Iná situácia zahŕňa identifikáciu staré zvyšky alebo biologickú dôkazy chýba jadrových buniek, ako sú napríklad vlasové hriadele, kostí a zubov. RFLP a STR testovanie môže nemožno použiť na tieto materiály, pretože si vyžadujú DNA nachádza v jadre bunky. V týchto prípadoch sa často používajú vyšetrovatelia mitochondriálnej DNA (mtDNA) analýzu, ktorá využíva DNA z mitochondrií danej bunky. Vyšetrovatelia našli testovanie mtDNA, že je veľmi užitočné pri riešení studenej prípady, ktoré sú vraždy, chýbajúce osôb prípady alebo podozrivé úmrtia, ktoré nie sú aktívne preskúmaný. Studené prípady často majú biologickú dôkazy vo forme krvi, spermií a vlasy, ktoré boli uložené na dlhú dobu alebo nesprávne uložené. Predkladanie takýchto znehodnotené vzorky pre testovanie mtDNA môže niekedy rozbiť prípad otvoriť a pomáhajú detektívi nájsť páchateľa
Relatívne nová technika -. SNP analýza - je tiež užitočná v určitých prípadoch, keď sú forenznej laboratória prezentované s vysoko degradované DNA vzorky. Táto technika vyžaduje, aby vedci analyzovať zmeny v DNA, kde jeden nukleotid nahrádza iného. Takáto genetická zmena sa nazýva jednonukleotidové polymorfizmus, alebo SNP (vyslovované " od
