Získavanie vedomostí
/ Knowledge Discovery >> Získavanie vedomostí >> zdravie >> choroby podmienky >> zriedkavých chorôb >>

Časté otázky o Neurofibromatosis

Frequently kladené otázky O neurofibromatóza
Prehľadávať článku Najčastejšie otázky týkajúce neurofibromatóza Často kladené otázky O Neurofibromatóza

Hneď na začiatku, niektorí lekári sa domnievali, že Sloní muž trpí poruchou nervového systému s názvom neurofibromatóza. Ďalšie informácie o tomto stave:
Q: Čo je neurofibromatóza

A: Neurofibromatóza je genetická porucha, ktorá spôsobuje nádory tvorí na nervy v celom tele. To môže tiež ovplyvniť vývoj kostí a kože, čo má za následok zohyzdenie. Existujú rôzne úrovne závažnosti a bolesti. , Poruchami učenia a dokonca slepota a hluchota môže vyplývať z neurofibromatózy, rovnako
Otázka: Prečo je choroba rozdeliť do dvoch skupín: NF-1 a NF-2

A :? NF-1 a NF- 2 sú spôsobené rôznymi gény, ktoré sa nachádzajú na rôznych chromozómoch. NF-1 je viac prevláda typ ochorenia
Otázka: Aké sú najčastejšie príznaky neurofibromatózy

A: Prítomnosť veľkého množstva caf'e, -au-lait škvŕn, tj, stopy na.? koži rovnakú farbu ako " káva s mliekom "; freckling v oblasti slabín alebo podpazušia; viac mäkké nádory na koži, alebo uzlíky pod kožou; a pigmentové škvrny na dúhovke oka
. Otázka: Je neurofibromotosis zriedkavé ochorenie

A :? Nijako zvlášť. V skutočnosti sa jedná o najčastejšie neurologické ochorenie spôsobené jediným génom
Q :. Je nejaký liek na túto poruchu

A :? Neexistuje žiadny známy liek. Typická liečba zahŕňa chirurgické odstránenie nádoru a multidisciplinárny prístup - s neurológom, genetika, dermatológ, očného lekára, chirurga a psychológa - k účasti na príznaky ochorenia. Očakávaná dĺžka života ľudí s touto chorobou je takmer normálne, okrem akékoľvek neobvyklé komplikácie.