Prehľadávať článok aké sú niektoré cystickej fibrózy štatistika? Aké sú niektoré cystickej fibrózy štatistiky?
Cystická fibróza je genetická, život ohrozujúce ochorenie. Historicky, ľudia s cystickou fibrózou nežil v minulosti ich dospievajúce rokov. V roku 1960, väčšina detí s cystickou fibrózou nežil v minulosti predškolského veku [Zdroj: Cystická fibróza Kanada]. Okrem toho, nie je to tak dávno v roku 1980, ľudia s cystickou fibrózou mal priemernú dĺžku života 14 rokov. Vďaka modernej technológii a liečbe, však, ľudia s touto podmienkou môžu žiť až do neskoršej dospelosti [Zdroj: Mayo Clinic]. Niektoré štatistiky, však, hlási oveľa viac konzervatívny odhad očakávanej dĺžke života 35 rokov [Zdroj: Disabled Svet]. V každom prípade sa dĺžka života ľudí s cystickou fibrózou sa postupne zvyšuje. Približne 90 percent detí narodených s cystickou fibrózou budú žiť okolo roku. V súčasnej dobe je predpokladaná dĺžka života detí dnes narodí, je 40 rokov [zdroj: Disabled Svet]. Kojenci, ktorí majú normálnu funkciu pankreasu, však sa očakáva, že k životu okolo 50 rokov.
Cystická fibróza je najčastejšia u belochov severnej európskeho pôvodu. V Spojených štátoch, približne 30.000 ľudí s diagnózou cystickou fibrózou, s 1000 nových prípadov každý rok. Podmienka sa vyskytuje v približne 1 z 3000 živo narodených v Severnej Amerike. Cystická fibróza je mierne viac obyčajné v Spojenom kráľovstve, s podmienkou, vyskytujúce sa v 1 z 2400 živo narodených detí. Asi 25 percent populácie, sú nosiče pre cystickou fibrózou. [zdroj: Disabled Svet].
Cystická fibróza je všeobecne diagnostikovaná čoskoro v živote. Zhruba 80 percent ľudí sú diagnostikované podľa veku troch rokov a zhruba 10 percent ľudí, ktorí sú diagnostikované podľa veku 18 [Zdroj: Disabled] World. Frekvencia cystickej fibrózy diagnostiky, ale záleží na dostupnosti služieb starostlivosti o zdravie. V Kanade, krajine s centralizovaným zdravotnej starostlivosti, 90 percent pacientov je diagnostikovaná veku 10 rokov. [Zdroj: Cystická fibróza Kanada]