V podstate, k sekvenciu DNA, umiestniť všetky enzýmy a nukleotidov (A, G, C a T), potrebných pre kopírovanie DNA do skúmavky. Malé percento nukleotidov má fluorescenčné farbivo pripojené k nim (inú farbu pre každý typ). Potom umiestniť DNA, ktorá chcete sekvencie do skúmavky a nechajte ho inkubovať na chvíľu.
V priebehu inkubácie, vzorku DNA dostane skopírované znovu a znovu. Pre akúkoľvek danú kópiu, proces kopírovania sa zastaví, ak sa dostane fluorescenčné nukleotidov umiestnené do neho. Tak, že na konci procesu inkubácie, máte veľa fragmenty pôvodnej DNA rôzne veľkosti a končí v jednom z fluorescenčných nukleotidov. Pre animáciu tohto procesu sekvencovania DNA, navštívte DNA Interactive, choďte na Techniques, potom Triedenie a sekvenovania.
Technológia DNA bude aj naďalej rozvíjať, keď sa snažíme pochopiť, ako prvky ľudského genómu prácu a interakciu s prostredím.
Pre mnoho ďalších informácií o DNA a súvisiacich témach, pozrite sa na odkazy na ďalšej stránke.
fenylketonúriou
A génu vo svojej DNA kóduje enzým (typ bielkoviny, ktorá urýchľuje chemické reakcie), ktorý umožňuje rozobrať konkrétne aminokyselina s názvom fenylalanín nájdený v mlieku. U niektorých jedincov, tento gén chýba alebo je chybné. Oni nerobia enzým a nedá rozobrať fenylalanín. Ako deti, keď sú tieto osoby dostávať pravidelné mlieko alebo mliečne výrobky, neporušená fenylalanín bude hromadiť a spôsobiť poškodenie mozgu (Choroba sa volá fenylketonúria). Našťastie genetický test sa vykonáva pri narodení, ktoré môžu identifikovať tieto deti, ktorý potom môže byť napájaná mliečne výrobky postrádajú fenylalanín (ako sú napríklad sójové mlieko).
