Niekoľko ribozómy môže pripojiť k molekula mRNA, jeden po druhom, a začať robiť proteíny. Takže niekoľko proteíny môžu byť vyrobené z jednej mRNA. V skutočnosti, v E. Coli V ďalšej časti sa pozrieme na DNA mutácie. V ľudskom genóme, sú 50.000 až 100.000 gény. Ako DNA polymerázy kópií sekvencie DNA, sa vyskytujú chyby. Napríklad, jeden by mohol DNA báz v géne získať nahradená inou. Toto sa nazýva mutácie (konkrétne bodová mutácia) alebo variácie v géne. Vzhľadom k tomu, genetický kód má vstavaný prepúšťanie, mohlo by to chyba, nemá veľký vplyv na proteín zo strany gen. V niektorých prípadoch, môže byť problém v treťom základni kodónu a stále uvádzajú rovnaký aminokyselinu v proteínu. V iných prípadoch, môže byť na inom mieste v kodóne a určiť inú aminokyselinu. V prípade, že zmenená aminokyselina nie je v rozhodujúcej časti proteínu, potom môže byť bez nežiaduceho účinku. Avšak, v prípade, že zmena aminokyselina je v rozhodujúcej časti proteínu, potom proteín môže byť chybný a nefunguje rovnako dobre alebo vôbec; Tento typ zmeny môžu viesť k ochoreniu. Iné typy mutácií v DNA, môže dôjsť pri malej úseky DNA odlomiť chromozóm. Tieto segmenty môže dostať umiestni späť na inom mieste v chromozóme a prerušenie normálny tok informácií. Tieto typy mutácií (delécie, inzercie, inverzie) zvyčajne mať závažné dôsledky. Ako bolo uvedené vyššie, je tu veľa možností DNA v ľudskom genóme, ktorý nekóduje proteíny. Čo to zvláštne nekódujúcej DNA robí, je aktívne predmetom výskumu. Možno, že niektoré z nich je len medzery pre uloženie génov v určitej vzdialenosti od seba pre enzýmy transkripcie. Niekto by mohol byť miesta, kde environmentálne chemikálie môže viazať a ovplyvniť DNA transkripciu a /alebo transláciu. Tiež v rámci tohto osobitného DNA, tam je veľa variačný sekvencie, ktoré sú použité v typizáciu DNA (pozri Ako DNA Dôkaz funguje). The Human Genome Project (HGP) sa začal v roku 1990 s cieľom stanovenie sekvencie celého ľudského genómu. Aké gény boli prítom
baktérie, translácie mRNA začína ešte skôr, než je prepis dokončený.
Mutácií DNA, zmeny a Sekvenovanie
Sekvenovanie DNA
lanín špecifická tRNA opúšťa P-site a zhasne nájsť inú fenylalanínu.
ribozómu posunie o jeden kodóne, takže doraz sekvencie je teraz v A-site. Po stretnutí s sekvencii zastavenia, ribozóm oddelí od mRNA a rozdeľuje do jeho dvoch častí, treonín-špecifické tRNA uvoľňuje svoju treonín a lístie, a nový proteín pláva preč
