Ako vedci čupol cez ľudského genómu, si všimli, že niektoré gény zdieľa určité vlastnosti. Buď vykonaná podobnú sekvenciu nukleotidov, alebo boli odlišné gény, ktoré vyrobené proteíny, ktoré sú schopné zúčastniť sa rovnakého bunkového procesu. Sú rozdelené tieto gény do rodín a následne použili klasifikačný systém predpovedať funkciu novo identifikovaných génov na základe ich podobnosti s známych génov
Existujú dva gény BRCA -. BRCA1 a BRCA2 - a každý z nich patrí do iná rodina. BRCA1 patrí do RNF rodiny génov, ktoré kódujú proteíny, známe ako RING typu zinkový prst proteínov. Tieto proteíny sú tak pomenovaný pretože molekula proteín má oblasti, ktoré záhyb okolo iónu zinku, a preto, že výsledný tvar takéto oblasti podobá prstom. Unikátny tvar RING typu zinkový prst proteínov umožňuje im ľahko viazať s ďalšími molekulami, najmä proteínov a nukleových kyselín. Po oni sú viazané na inú molekulu, oni vykonávať niektoré enzymatické akciu, ktorá pomáha bunka udržanie stabilného prostredia. Niektoré z týchto aktivít patrí bunkový rast a delenie, prenos signálu, degradácii bielkovín a, ako uvidíme v ďalšej časti, potlačenie nádoru.
BRCA2 patrí do génovej rodiny fancy. Gény v tejto skupine produkujú komplex proteínov, ktoré sa zúčastňujú v procese známom ako Fanconi anémia (FA) dráhy. Táto cesta pracuje predovšetkým na vyhľadávanie a opravy poškodenia DNA. Najmä proteíny cieľovej úseky DNA, kde sa opačným vláknam dvojitej špirály nie sú správne spojené. Keď zistí takého priestoru, proteíny fancy viažu na DNA a obnovu vzájomnej väzby, čo umožňuje DNA replikovať a fungovať normálne.
Je zrejmé, že RNF a Fancy génové rodiny zohrávajú dôležitú úlohu v udržiavaní nás zdravý. Ak sa niečo interferuje s funkciou týchto génov, môže to viesť k mnohých chorôb. Napríklad, narušenie RNF génov môže viesť k myotonická dystrofia, ktorá je charakterizovaná progresívna ubúdanie svalu a straty. Narušenie fancy génov môže mať za následok, uhá
