Získavanie vedomostí
/ Knowledge Discovery >> Získavanie vedomostí >> veda >> life science >> genetická veda >>

To, čo sme sa naučili z projektu ľudského genómu?

rojekt je tak presvedčivý, ako zameraný na rozpleteniu genetickej kód rôznych druhov rakoviny. Sekvenovania genómov rakovinových umožňuje vedcom a lekárom objaviť génové mutácie, ktoré prispievajú k vzniku rakoviny, čo môže viesť k lepším detekčných metód a ich liečby.

Prvý kompletný genóm rakoviny sequenced bolo to, že akútna myeloidná leukémia, ťažkou formou rakoviny ktorý začína v kostnej dreni. Cancer Genome Atlas, organizácie, ktorá dúfa, že k sekvencii mnoho typov rakoviny, viedol mapovanie pomocou masívne paralelné sekvenovania, ktorý porovnáva normálnych a nádorových DNA a vyzerá na mutácie [Zdroj: Kushnerovej].

Ak rakovina-genom sekvenovania potvrdzuje hypotézu, že každý výskyt rakoviny produkuje jedinečné mutácie v konkrétnu osobu, budúce lekári môže byť schopný prispôsobiť liečbu pre každého pacienta. S mnohými procedúr pre niektoré podmienky, je to často proces pokusov a omylov, aby videli, čo funguje najlepšie pre jednu osobu nad inou [Zdroj: Aetna]. V niektorých prípadoch, táto prax môže urobiť viac škody ako úžitku, alebo pripraviť lekármi a pacientmi cenný čas potrebný k zastaveniu postup choroby je.
Human Genome Project Výsledky

Teraz, keď je projekt ľudského genómu je u konca, je to Čas pre vedcov, aby preskúmala údaje a sledovať súvisiaci výskum. Veľa z zameranie post-HGP klesla na génoch, urýchľovať novú diskusiu o tom, ako dedičnosť funguje a spôsobujúce vedcom pozrieť sa na DNA inak, zrušenie tradičného zameranie na gény ako dominantný subjekty v DNA. Niektorí vedci sa teraz pozrieme na 99 percent alebo tak, DNA, ktoré nie sú gény, premýšľal, či sa tieto skôr opomínané kusy genómu majú významnú rolu hrať.

HGP a následné úsilie v oblasti výskumu zmenili konsenzus pohľad génov a nekódujúcej DNA, liace je ako súčasť čoraz zložitejšie obraz génov, DNA a ďalších zložiek genómu. Napríklad, epigenetické značky, sú bielkoviny a iné molekuly, spojené s DNA, sa dostáva väčšiu pozornosť, a to najmä pre ich zdanlivé úlohu v dedičnosti. Zdá sa, že tieto značky môžu predkladať aj zvláštnosti, rovnako ako gény, a stratená alebo poškodené epigenetické značky môže zvýšiť niečí riziko vzniku rakoviny a ďalších porúch [zdroj: Zimmer]. 190.000.000 $ National Institutes of Health štúdie dúfa, že mapovať všetky epigenetické značky na DNA.

Spoločne s meniacou sa, ako si myslíme, že o génoch, Human Genome Project splodil mnoho ďalších projektov. Napríklad, v roku 2002, medzinárodné HapMap Projekt začal mapova

Page [1] [2] [3] [4]