Získavanie vedomostí
/ Knowledge Discovery >> Získavanie vedomostí >> veda >> life science >> genetická veda >>

To, čo sme sa naučili z projektu ľudského genómu?

ť SNP medzi rôznymi etnickými skupinami. Z človeka na človeka, genetický kód sa líšia na približne 10 miliónov bodov (z 3,2 miliárd DNA páry báz) [zdroj: Aetna]. Tieto rozdiely sú nazývané SNP - jednonukleotidové polymorfizmy. Ale aj cez tieto SNP, iba ľudia sa od seba líšia približne o 0,1 percenta, natoľko, aby zabezpečili, že žiadne dva ľudia sú geneticky identické, dokonca niekedy identické dvojčatá. Porozumenie SNP nám môže pomôcť lepšie pochopiť genetickej variability medzi jednotlivcami a etnickým skupinám; produkovať lepšie genetické testovanie pre náchylnosť na ochorenie; a prispievať k rozvoju viac personalizované lekárske ošetrenie.

Budúce projekty a oblasti výskumu týkajúce sa HGP sú zdanlivo nekonečné. Mnoho miliónov dolárov sú sa naleje do projektov ako kódujú masívne ambiciózny snahe určiť úlohu každého jednotlivého kusu DNA v ľudskom genóme. (Kódovanie znamená encyklopédii DNA elementov.) Ale aj keď informácie získané z projektov HGP a súvisiacich pravdepodobne povedie k významným pokroku v medicíne a liečby chorôb, je vzťah medzi výskumom a praktických liečby nie je naozaj jedna z jednoduchej príčiny a následku. Len jeden nový liek môže trvať 10 rokov vývojového času

V budúcnosti pozor na tieto narastajúcimi oblasti výskumu, z ktorých veľa dlhuje veľký dlh k práci HGP :.

  • Lepšie genetické testy, aby zistili, predispozície ochorení
  • Po stopách gény chorôb a vrodených chýb
  • Vytvorenie prispôsobenej terapie založené na genetických profilov
  • Manipulácia alebo opravy DNA stave off ochorenia
  • role RNA, najmä veľké množstvo nekódujúca RNA

    Napriek všetkým týmto vzrušujúcich objavov, a tie, ktoré nás čakajú, môžeme nikdy plne pochopiť vnútorné fungovanie DNA. Rýchlo presúva definície génu, môže byť dôkazom, že. Jeden výskumník povedal New York Times, že biológie človeka môže byť " neznížiteľnú komplex " [zdroj: Angier]. My ľudia môžu robiť a pochopiť pozoruhodné veci - Otvorenie kozmickej lode, budovať neuveriteľne rýchlych počítačov, vytvoriť profesionálne umelecké diela - ale naše 3,2 miliardy kúsky DNA, môže byť príliš veľa pre naše myseľ, aby plne pochopiť do konca roka. V priebehu ľudského pokroku, to bolo oveľa ľahšie pochopiť, čo robíme, a nie to, čo z nás robí.

    Ďalšie informácie o Human Genome Project a ďalších súvisiacich témach, ako sú epigenetics nájdete odkazy na ďalšej stránke.

    Page [1] [2] [3] [4]