4. Sex Stanovenie
U zvierat a niektorých rastlín, existuje výnimka z pravidla, že chromozómy somatických buniek javí ako homológnych párov. Mužský a ženský týchto druhov sa líši do určitej miery v štruktúre chromozómov a funkcie. Napríklad, ľudský muž, má iba 22 párované homológnych chromozómov; má dve nepárové chromozómy, nazvaný X a Y. Každý somatických buniek zo samice má 23 párov, vrátane páru X chromozómov.
Polovica ľudskej samčie pohlavné bunky obsahujú X chromozómy, a polovice obsahujú Y chromozómy. Pri oplodnení, ak muž gamete obsahujúce chromozóm X sa spojí s ženským gamete, žena organizmus je produkovaný. Ak je zástrčka gamete obsahujúci Y chromozóm spája s vnútorným gamete, nový organizmus byť muž. Samec rodič, teda určuje pohlavie potomkov.
Techniky boli vyvinuté, ktoré môžu oddeľujú spermie (i mužské pohlavné bunky), ktorý obsahuje X chromozómy od spermy obsahujúce chromozómy Y. Je možné vopred určiť pohlavie dieťaťa pomocou umelého oplodnenia sa spermií obsahujúce buď X chromozómy, alebo chromozómy Y.
5. Sex Väzba
Vlastnosti kontrolovanej gény sa nachádzajú na X a Y chromozómy sa hovorí, že sex spojený. Tieto vlastnosti môžu byť vystavené v nasledujúcich generáciách v rôznych spôsoboch, ako zvláštnosťou ovládaných inými génmi. Napríklad, recesívny znaky objavujú častejšie u mužov ako u žien, v prípade, že vlastnosti sú vykonávané na X chromozómy. Táto vyššia frekvencia je v dôsledku skutočnosti, že samčie organizmus prijíma iba jeden chromozóm X, zo samičieho rodiča. Vzhľadom k tomu, že je naklonený byť žiadna alela na chromozóme Y pôsobiť proti recesívny gén nachádza na chromozóme X, objaví sa recesívny zvláštnosť. Žena nebude vykazovať znak, ak recesívny gén je na oboch jej X chromozómy.
Tieto ochorenia a podmienky ako hemofíliou (ochorenie krvi), farbosleposti a svalovej dystrofie sú recesívne, sex-spojený rysy, ktoré sú častejšie u mužov ako u žien.
6. Interakcia génov
Aj keď gény sa nazývajú jednotky dedičnosti, to neznamená, že jeden gén riadi jednu zvláštnosť. Gény v organizme ovplyvňujú. Jeden gén môže ovplyvniť veľa zvláštností, a jeden rys môže byť sta
