V roku 1947, výskumný pracovník na Columbia University zistili, že ľudia s RS mali neobvyklý proteín vedľajšie produkty v ich mozgovomiechovom moku, dláždiť cestu pre dnešné testovanie MS. Počas tejto doby, lekári sa domnievali, že MS bola spôsobená problémy s prietokom krvi a snažil sa stimuláciu obehu pre liečbu. Po DNA štruktúra bola objavená v roku 1953, lekári začal pre lepšie pochopenie ako genetiku a imunitný systém. 1960 viedlo k objavu, že MS bola asi o autoimunitné ochorenie, a v budúcom desaťročí, steroidy boli použité na liečbu útokom. Vedci tiež vyvinul prvú choroba modifikujúce činidlo.
Rad klinických štúdií zahŕňajúcich potenciálne liečbu a diagnostiku sa konala v roku 1980 a 1990. MRI sken sa stal štandardom pre diagnostiku, ako aj testovanie účinnosti činidiel chorobu modifikujúce spomaliť postup choroby. Tam bol tiež zlepšenie v užívaní drog na liečbu príznakov, rovnako ako vývoj účinnejšej rehabilitácie a iné druhy terapií. Na rozdiel od pacientov s MS z minulosti, pacienti dnes majú k dispozícii širokú škálu možností liečby. V poslednej dobe, tam bol sľubný klinický výskum vo forme kmeňových buniek liečby, ktoré môžu byť schopní opraviť poškodený myelín.
Ak sa chcete dozvedieť viac o sklerózou multiplex a súvisiacich témach, skúste odkazy na články na ďalšej strane .
Pediatric Roztrúsená skleróza
Aj keď je drvivá väčšina prípadov sú vo veku medzi 20 a 50 medzi, deti do veku 18 rokov bola diagnostikovaná s tým, ako dobre - minimálne 8000 prípadov v Spojených štátoch. Je to ešte ťažšie diagnostikovať dieťa ako dospelého človeka, pretože existuje mnoho detské choroby a ochorenia s podobnými príznakmi. Deti sa môžu mať niektoré príznaky, ktoré sa líšia od dospelých príznaky, ako sú záchvaty. Mnoho detí s RS sú predpísané rovnaké agentmi chorobu modifikujúce, že dospelí pacienti berú. Však, pretože pediatrické prípady tvoria tak malé percento z celkovej populácie pacientov s RS, existuje ešte viac neznámych, ako tieto lieky vplyv na deti dlhodobo a ako sa choroba bude postupovať inak pre nich.
