Podľa správ lekárskej literatúre, Fahr choroba je často familiárna. Familiárna Fahr choroby môžu byť prenášané autozomálne recesívne, alebo v iných postihnutých rodín (kmeňom), môžu mať autozomálne dominantné dedičnosť. V iných prípadoch, podmienka sa zdá náhodne nastať z neznámych dôvodov (sporadicky). Niektorí odborníci naznačujú, že tento stav môže mať niekedy za následok z neidentifikovanej infekcie počas tehotenstva má vplyv na vývoj plodu (intrauterinná infekcia)
5 :. Neuromyelitis OPTICA (Devic choroba)
neuromyelitis OPTICA, tiež známy ako mier ochorení ( DD), je chronické ochorenie nervového tkaniva, vyznačujúci sa tým, zápal optického nervu (očná neuritídy) a zápal miechy (polio). Zdá sa, že dve formy tohto ochorenia. V klasickom, ale menej bežného typu, je tu rad útokov počas krátkej doby (dní alebo týždňov), ale po počiatočnom výbuchu, sú len zriedka V prípade opakovaného. Druhá forma je častejšia a je charakterizovaný tým, opakovaným útokom oddelených obdobia remisie. V tejto podobe, interval medzi útokov môžu byť týždne, mesiace alebo roky. V jeho raných štádiách, Devic ochorenie môže byť zamieňaná s roztrúsenou sklerózou.
Neskorý dyskinéza (TD) je mimovoľné pohyby neurologická porucha spôsobená použitím blokovať dopamínové receptory, lieky, ktoré sú predpísané na liečbu niektorých psychiatrických alebo žalúdočných a črevných podmienky , Dlhodobé užívanie týchto liekov môže spôsobiť biochemické abnormality v oblasti mozgu známej ako striatum. Dôvody, že niektorí ľudia, ktorí užívajú tieto lieky môžu dostať tardívna dyskinéza, a niektorí ľudia nemajú, nie je známe. Tardívnej dystónia je závažnejšia forma tardívna dyskinéza, v ktorom pomalší pohyby otáčania krku a trupu svaly sú prominentné.
Landau Kleffner syndróm (LKS) je charakterizovaný stratou porozumenie a vyjadrenie verbálny prejav (afázia), v spojení s ťažko abnormálne electroencephalic (EEG) nálezov, ktoré majú často za následok záchvaty.
Alpha -1 antitrypsínu (A1AD) je dedičná porucha charakterizovaná nízkou úrovňou bielkoviny zvanej alfa-1 antitrypsín (A1AT), ktorý sa nachádza v krvi. Tento nedostatok môže predurčujú jedinca k niekoľkým chorôb, ale najčastejšie sa objaví ako rozdutie pľúc, menej obyčajne as ochorením pečene alebo viac zriedka, ako stav kože zvanej panikulitída. Nedostatok A1AT umožňuje látky, ktoré rozkladajú prot
