Prehľadávať článku, ak rodič má cystickú fibrózu, bude jeho či jej dieťa zdedí choroba? Ak rodič má cystickú fibrózu, bude jeho alebo jej dieťa zdedí chorobu?
My všetci máme párov génov v našej DNA make-up. Sme zdedí jednu sadu génov od svojej matky a druhú sadu od svojho otca. Cystická fibróza je recesívne genetické ochorenia. To znamená, že musíte mať dve defektné gény, jeden od svojej matky a jednu od otca, že zdedí podmienku. Ak máte iba jeden defektný gén od jedného rodiča, ste nositeľom stavu. Dopravcovia nevykazujú žiadne príznaky cystickej fibrózy, ale môžu preniesť na defektného génu pre svojich potomkov. Preto je šanca na dieťa, ktoré cystickú fibrózu, závisí na genetickej výbavy rodičov [Zdroj: PubMed Zdravie].
Takže ak jeden z rodičov má dva defektné gény (a teda má cystická fibróza) a druhý rodič má jeden defektný gén a jeden zdravý gén, potomok nemá šancu zdedí cystickou fibrózou. Potomok v tomto scenári, však, má stopercentnú šancu byť prenášačom, pretože dieťa zdedí jeden defektný gén od rodiča, ktorý má cystickú fibrózu. Ak však jeden z rodičov má dva defektné gény a druhý rodič má jeden defektný gén, dieťa má 50 percentnú pravdepodobnosť, že zdedí podmienku [zdroj: Nemocnice Lucille Packard detské na Stanforde].
Cystická fibróza je najčastejšia u belochov severnej európskeho pôvodu. Podmienka sa vyskytuje v približne jeden z každých 3000 živo narodených detí. Asi 25 percent tejto etnickej skupiny je nosiča pre stavu. Ak dôjde k cystická fibróza vo vašej rodine, možno budete chcieť poradiť sa s genetickou poradca pre genetické testovanie. Genetické testovanie jednoducho zahŕňa vatový tampón vašej vnútornú stranu líca. Väčšina genetika laboratória test pre 30 až 100 rôznych mutácií génu cystickej fibrózy s veľmi dobrou presnosťou [zdroj: Nemocnice Lucille Packard detské na Stanforde].
Launch Video závislosť: Lung Damage