Prehľadávať článku je cystická fibróza genetické? Je cystická fibróza genetické?
Cystická fibróza je dôsledkom zdedenie defektný gén od oboch svojich rodičov. Vedeckého hľadiska, cystická fibróza je autozomálne recesívny genetická porucha. Chybné gény za následok veľmi lepkavé a hrubé hlienu v tele. Táto abnormálne silné výsledky hlienu v pľúcach, slinivke a zažívacie problémy. To môže tiež spôsobiť reprodukčné problémy u mužov. Približne 1 v 29 Severoameričané jeden defektný gén pre cystickou fibrózou. Ak máte jeden defektný gén, nebudete majú niektorý z príznakov cystickej fibrózy, ale ste nositeľom pre podmienku. To znamená, že ak máte deti s inou osobou, ktorá je nositeľom, budú vaše deti majú 25 percentnú pravdepodobnosť, že zdedí podmienku a 50 percentnú šancu, že dopravcovia sami. Cystická fibróza je jedným z najbežnejších a najvážnejších genetických ochorení.
cystická fibróza je výsledkom mutácií na géne CFTR. Tento defektný gén spôsobuje problémy pre chloridových kanálov na bunkových membrán v tele. Tieto dysfunkčné bunky vedú k nadmerne hrubé hlienu. Ďalšie genetických a environmentálnych faktorov môže prispieť k závažnosti cystickou fibrózou. Aby sa veci ešte zložitejšie, cystická fibróza môže vyplývať z viac ako 1000 rôznych mutácií génu CFTR.
Riziko prenášanie génu cystickej fibrózy závisí na vašej národnosti. Belochov severnej európskeho pôvodu sú s najväčšou pravdepodobnosťou niesť defektný gén. Aziati a Afroameričania sú najmenej pravdepodobné, že nosiť génu cystickej fibrózy. Testovanie génu cystickej fibrózy je relatívne jednoduchý, zahŕňajúce vatový tampón vnútra šeku. . Genetika laboratória test pre najbežnejšie mutácie cystickej fibrózy a to spravidla iba test pre 30 až 100 rôznych mutácií génu CFTR
Launch Video Cleveland Clinic 2008: Vitamíny a Lung Cancer