V Huntingtonovej choroby, demencia je sprevádzaná zmenami vo osobnosti a nekontrolovateľné pohyby. Tieto pohyby, ktoré zahŕňajú trhavé a nervózny, môžu byť mierne na niekoľko rokov, ale s rozvojom choroby sa, pohyby šíri do celého tela. Mozog nemôže kontrolovať koordináciu už nie. Huntington je spôsobená abnormálne gén, takže synovia ľudí s Huntingtonovou chorobou majú 50 percentnú pravdepodobnosť, že zdedí gén [zdroj: Judd]. Ľudia môžu žiť s chorobou za 15 až 20 rokov po stanovení diagnózy [zdroje: Rabins, Judd].
Creutzfeldt-Jakobova choroba postihuje jeden v každých milión ľudí každý rok [zdroj: Rabins]. Lekári dohľadať tento demencie k infekcii prión, prión je abnormálny proteín. V niektorých prípadoch môže byť táto genetická abnormalita, hoci sa môže tiež objaviť v dôsledku infikované tkaniva použité pri transplantáciách orgánov alebo tkanív. V niektorých prípadoch, doktori proste neviem, prečo k nej dôjde. To demencie urýchľuje obzvlášť rýchlo, s smrť zvyčajne dochádza počas niekoľkých mesiacov od diagnózy. Variácie Creutzfeldt-Jakobovej choroby dochádza po jedle hovädzie mäso kontaminované s chorobou šialených kráv.
Aj keď existuje mnoho iných vzácnejšie foriem demencie, budeme spomenúť len dva ďalšie. Niektoré demencie môže dôjsť v dôsledku ochorenia, jedným z príkladov je HIV-asociované demencie. To zahŕňa demencie myslenia spomalený, ťažkosti s koncentráciou, svalová slabosť a sťažený pohyb. Iné formy demencie môže dôjsť v dôsledku mozgovej traumy; napríklad, demencia pugilistica ovplyvňuje boxerov, ktorí dostávajú opakované údery do hlavy.
Ako lekári určiť, ktorý typ demencie, ak existuje, sa pacient trpí? Budeme sa pozrieť na diagnostiku procesu n