Získavanie vedomostí
/ Knowledge Discovery >> Získavanie vedomostí >> zdravie >> tehotenstvo rodičovstvo >> tehotenstvo >>

Ako budeme mať deti v budúcnosti?

How budeme mať deti v budúcnosti?
Ako budeme mať deti v budúcnosti?

Keď deti začnú sa opýtať kde deti pochádzajú, rodičia si frazzled a nervózny pretože sa snaží vysvetliť, sex, koncepciu, tehotenstva a pôrodu. Aj keď to môže byť nepríjemný rozhovor, takže dieťa je pomerne jednoduchý proces, ktorý zostal nezmenený po celé stáročia. Ale príbeh dostal nový smer v roku 1978, kedy Louise Brownová, často volal prvé dieťa zo skúmavky, sa narodila. Brownov narodenia, prvé vykonané s oplodnením in vitro, ohlasoval budúcnosť, v ktorej niektorí rodičia by byť s veľmi odlišný druh rozhovoru s deťmi o tom, kde prišli.

Teraz, skôr než potreboval len dvoch ľudí aby dieťa, niektorí ľudia spoliehajú na celý tím špecialistov plodnosti, vajíčka a spermie darcu a náhradníkov priviesť dieťa na svet. Vďaka pokroku v reprodukčnej techniky, neplodnosť už nie je stály prekážkou pre tých, ktorí chcú porodiť biologické deti. Schopnosť mať deti, nie je nevyhnutne vylúčená, akonáhle žena otočí do určitého veku alebo pre homosexuálne páry. Nielen, že sú vedci nájsť spôsoby, ako zastaviť tikajúci biologické hodiny, to sa objavovať spôsoby, ako obrátiť tehotenstvo na jeho hlave.

Zálohy preberieme v tomto článku nie sú nevyhnutne hneď za rohom, ale bioetiky sú už zalomiť rukami nad dôsledkami technológie budúcnosti reprodukčné. Sme jednoducho zabezpečiť, že dieťa má najlepší možný štart do života, alebo sme hrať sa na boha? Ako starý je príliš starý na to mať dieťa? Budú ľudia a /alebo ženy stávajú zastaranými? Bude ďalšia generácia bude armáda klonov? Kto bude môcť dovoliť tehotenstva a pôrodu? A bude staromódny dobrá rola v sene stala najmenej populárny spôsob, ako mať dieťa? To sú otázky, ktoré vedci premýšľal. Čítajte ďalej a dozviete sa, ako vtáky a včely diskusie môže ísť v budúcnosti.


Pre-implantácie genetická diagnostika a návrhár Bábätká

Preimplantačná genetická diagnostika (PGD) má bol použitý v niektorých klinikách plodnosti od roku 1990, ale to sa môže stať oveľa bežnejšie v budúcnosti. Tiež známy ako skríningu embryí, postup spočíva v odbere 3 dni staré embryo a ťahom jednu zo šiestich článkov, k testu na genetických markerov ochorenia. Embryá, ktoré sú v jasné, sú tie, ktoré sú implantované do ženskej maternice.

V súčasnej dobe, PGD sa najčastejšie používa na testovanie pre podmienky, ako je rakovina, mentálna retardácia a slepota. To môže byť tiež použitá pre určenie, ktoré embryá sú najviac životaschopné pre

Page [1] [2] [3] [4]