5 Dedičné kožné problémy
Aj cez svoju porovnávaciu húževnatosť a impozantné veľkostí, mnoho problémov môže trápiť pokožku. Ultrafialové žiarenie slnko môže dôjsť k poškodeniu DNA v kožných bunkách, čo vedie k spáleniu alebo dokonca rakovinu. Účinky suchých a veterných klimatických podmienkach môže knôt vlhkosť od pokožky, čo vedie k popraskané, bolestivé miesta. Mazové žľazy môžu upchať, čo môže spôsobiť pupienky.
Existuje iste opatrenia môžeme prijať, aby sa zabránilo poškodeniu našej pleti environmentálnej expozície. Ale sú tu aj kožné ochorenie, ktoré sa konajú zvnútra a sú výsledkom genetických mutácií, ktoré môžeme dedia od našich rodičov. Tieto zdedené kožné problémy sú súhrnne označované ako genodermatoses, alebo genetických dermatologických porúch.
Rozsah genodermatoses je zametanie. Niektorí, ako je lupienka, môže byť relatívne mierne a liečiteľné lokálnymi prostriedkami. Iní, ako harlekýn typu ichtyózy, môže byť fatálne. Čo bude nasledovať, je päť zdedených kožné problémy, ktoré pokrývajú mnoho epidermis
5 :. Darier-Biela nemoc
Darier-Biela nemoc, známy klinicky ako keratosis follicularis, bol prvýkrát identifikovaný v neskorej 19. storočia dermatológmi Ferdinand-Jean Darier a James Clarke White. White identifikoval poruchy ako dedičné stavu pokožky, keď matka s dcérou prišla k nemu pre liečbu.
Darier-white ochorenie je charakterizované tým, abnormálne stvrdnutím kožných buniek na vonkajšie vrstvy kože, proces nazvaný keratinizácie , Toto je rovnaký proces, ktorý prevádza zdravých kožné bunky do nechtov, ale trpí Darier-White chorobou majú k tomu dôjde na inom mieste na koži. Výskumníci zistili, že kožné bunky trpiacich postrádajú spojenia, ktoré sa viaže bunky pohromade (tzv desmosomes), ktoré môžu umožniť keratinizácie prebiehať častejšie [zdroj: Kwok]. Najviditeľnejšie príznakom je malý, mastný, žlto-hnedé, pimplelike pupienky, ktoré tvoria hromadne v oblastiach okolo mazových žliaz [Zdroj: Spitz].
Vedci zistili, väzby medzi ATP2A2 génových mutácií a na Darier-Biela nemoc , ale tiež zistili, žiadny spoločný mutácie vzor, ktorý definuje stav. Dokonca aj ľudia s rovnakými ATP2A2 mutácie môžu predstavovať rôzne príznaky
4 :. Epidermolysis bullosa
epidermolysis bullosa (EB) je vysiľujúce zdedená kožné ochorenie, ktoré vedie k pľuzgierov od miernych tlaku alebo zmenám teploty. Normálne ľudia majú odozvu blistrové, kedy vonkajšie a vnútorné vrst
[1] 