Deti zdedí neporiadok z jedného alebo viacerých rodičov. Existuje osem rôznych enzýmov, ktoré prevádzajú na porfyríny hemu a dedičné mutácie na základe jedného z génov, ktoré exprimujú tieto proteíny môže viesť ku porfýriou.
Čo sa týka genodermatoses go, Mal de Maleda je jedným z typov vzácnejšie , Táto dedičná porucha kože sa vyskytuje hlavne u ľudí stredomorského pôvodu, a bol menovaný pre ostrov Maleda, sa nachádza v blízkosti Chorvátsku, kde sa prvé prípady boli dokumentované. [Zdroj: Goldsmith]
Táto porucha je variáciou keratóza palmaris et plantaris, viac prevláda druh kožného ochorenia charakterizované zosilnením kože na dlaniach a chodidlách. Tento nárast veľkosti je výsledkom zväčšenie vo veľkosti buniek kože. Toto, podľa poradia, vedie k rozšíreniu na dlaniach a chodidlách, a tiež dáva im žltkastý odtieň [Zdroj: Zlé Diagnosis].
Vzhľadom k tomu, Mal de Maleda je vzácna genodermatosis, nie je divu, že je to tiež autozomálne recesívne ochorenie. To znamená, že dve kópie mutovaného génu, musí byť vložená, jeden z každého z rodičov.
The SLURP1 gén, ktorý je zodpovedný za kódujúce proteíny, ktoré tvoria väzbu medzi bunkami, bol identifikovaný ako vinníka za Mal de Maleda [zdroj: Spitz].
