Získavanie vedomostí
/ Knowledge Discovery >> Získavanie vedomostí >> peniaze >> pracovných miest >> kariéry >>

Ako moc farmaceutický testovanej osoby dostať zaplatené?

vanie fázy III, však nie je v kartách pre väčšinu experimentálnych terapiou. Z každej tri fázy I klinickej štúdie, jedna liečba zlyhá. Pridajte v tých terapií, ktoré zlyhajú v štúdiách fázy II, a miera zlyhania v skorých klinických štúdiách sa zdvihne o 85 percent [Zdroj: Pfizer New Haven Clinical Research Unit, Ledford].

Tisíce pacientských dobrovoľníkov po celom svete zvyčajne zúčastňujú vo fáze III klinických štúdií, ktoré môžu trvať niekoľko rokov. Štúdie fázy III, sú navrhnuté tak, aby potvrdil, že experimentálna liečba má jasnú výhodu, a porovnáva ju s podobnými liečby (v prípade, v skutočnosti, tam sú podobné procedúry). Počas tejto fázy sa hodnotí tiež vedľajšie účinky drogy. Len asi 50 percent terapií študovaných vo fáze III, bude pokračovať má byť poskytnutá FDA schválenie [zdroj: Ledford].

Phase IV klinických štúdií sa deje v skutočnosti po liečbe bol schválený a uvádzané na trh, a sú nazývané Post marketing Surveillance Trials. Táto fáza sa zameriava na vyhodnotenie dlhodobé prínosy lieku a nežiaduce účinky pri použití v populácii zoširoka.
Účastníkom klinického hodnotenia

Prvý známy písaný účet účastníka skutočne kompenzovaná účasť v skorá verzia klinického hodnotenia došlo na konci roka 1667 v denníku Samuel Pepys. Počas tejto štúdie subjekt, bezdomovec, nechal sa injekčne s ovčou krvou (váš odhad je rovnako dobrý ako ten náš týkajúce sa prečo, ale ide o to, že človek dostal zaplatené za to) [zdroj: Junod].

Účastníci Nábor pre klinických štúdií môže byť, dobre, snažil. Viac ako 90 percent všetkých klinických štúdií sú oneskorené, alebo sú nikdy dokončená, pretože dobrovoľníci sú buď nie sú vhodne prispôsobené pre štúdie, alebo preto, že sú jednoducho príliš málo dobrovoľníkov

Prvé tri fázy vyžadujú pár chuťou regrútov .; ľudia s chronickým alebo nevyliečiteľnou chorobou, ktorí môžu mať prospech z liečenia, zdraví ľudia dobrovoľníctva na pomoc vopred lekárskeho výskumu, a zdravých ľudí dobrovoľníctva na výplatnú pásku.

Každý môže požiadať o akúkoľvek štúdiu, ktorá apeluje na ne, ale protokol písaný pre každé klinické hodnotenie obrysy kto môže a nemôže zúčastniť v každej fáze - známy ako kritérií na zaradenie a vylúčenie. Tieto kritériá sa týkajú špecifík, ako je vek a pohlavie, prúd alebo minulosti zdravotným stavom, a niečo iné relevantné pre konkrétnu štúdie.

Počas väčšiny fáz klinických štúdií, účastníci sú pacienti hľadajú novú liečbu, prevenciu alebo vyliečenie, ale v p

Page [1] [2] [3] [4] [5]