Ľudia s CIPA sú tiež chýba nervové zásobenia (inervácie) v epidermis a ekrinní potných žliaz. Existujú dva druhy potných žliaz: ekrinní a apokrinné. Ekrinní potné žľazy sú po celom tele a sú používané pre reguláciu telesnej teploty. Vzhľadom k tomu, že sú v koži a potné žľazy žiadne nervy, neexistuje žiadny spôsob, ako pre telo i mozog, aby s nimi komunikovať, čo má za následok Anhidróza. (Môžete získať in-hĺbkové pohľad viac do hĺbky v tom, ako Sweat Works.)
CIPA nemá jednotný klinický vzor. Napríklad, väčšina ľudí s CIPA majú nejakú formu mentálna retardácia - ale nie všetky. U niektorých pacientov, že je to vážne, zatiaľ čo v iných je to veľmi mierne
život bez bolesti
Dokumentárne " Melody Gilbert ,. &Quote; sleduje tri rodiny s deťmi s vrodeným necitlivosť na bolesť. Je k dispozícii od Netflix, alebo si môžete ho kúpiť na oficiálnej stránke.
Liečenie CIPA
Čo je to ako byť rodič dieťa s CIPA? Deti so zdravotným postihnutím majú osobitné potreby, a deti s CIPA majú veľmi špecifické potreby. Rodičia sa snažia udržať rovnováhu medzi tým, ostražití a snažil sa dusiť svoje deti tým, že je prehnane. Rodičia s dieťaťom s CIPA cítiť veľmi izolované - pretože je to tak vzácne ochorenie, väčšina ľudí nerozumie tomu, čo sa týka každodenný život. Ak existujú ďalšie súrodenci, rodič by mohol starať o rodinu sa točí okolo jedného dieťaťa, a ponechať ostatné von. Rodičia sa starať o svoje dieťa bude prijatá jeho rovesníkmi, čo jeho budúcnosť bude rovnako ako a čo sa stane s dieťaťom, ak rodičia už nie sú okolo
CIPA nemá liek, aspoň zatiaľ nie. , Takže namiesto toho, osoby s CIPA a ich rodiny vyvinuli niektoré adaptívne stratégie, ktoré im pomôžu v ich každodennom živote. Každý človek s CIPA potrebuje individuálny plán starostlivosti, ktorý pomáha s jeho vlastnými príznakmi
Niekoľko tipov :.
