Získavanie vedomostí
/ Knowledge Discovery >> Získavanie vedomostí >> veda >> prírodné vedy >> chémia >>

Ako experimentovanie človeka Works

vačke a nemocnice. Ďaleko od utrpenia, väčšina testovaných osôb by pravdepodobne obsadené sledovania TV alebo tryskanie cez nemnoho videohier. Ako to dopadá, katétre, ihly a občas invazívnej chirurgický zákrok nie je naozaj pokaziť dobrý čas, zvlášť keď ste dostať zaplatené za to.

Tieto mini-prázdnin pre vedu môže trvať kdekoľvek od dní až týždňov a môžete platiť v tisícoch dolárov. Niekedy sú to aj sa konala v hotelových izbách. Klinických štúdií fázy I zvyčajne zahŕňajú inak zdravé (hoci vo všeobecnosti nie je zárobkovo činná) jedincov. V tejto fáze, výskumníci sa snažia určiť nebezpečné vedľajšie účinky a možné komplikácie. Štúdie fázy II vysporiadať s dávkovaním a efektivitu, zatiaľ čo štúdie fázy III požiadať o pomoc skutočných pacientov k porovnaniu experimentálnu liečbu pre konvenčné, placeba alebo oboje.

A veľké množstvo peňazí a času ísť do týchto testov, pretože farmaceutické spoločnosti majú obmedzenú okno, ako získať nový liek von na trhu a zisk z nej. US drog patenty trvať len 20 rokov; v prípade, že nový liek je zviazaná v testovaní na desať rokov, potom to bude mať len 10 výnosný rokov odišiel v ňom. Zatiaľ čo samotné spoločnosti, sú často kritizované za svoje komerciou, to trvať značnú finančnú investíciu vidieť lekársku objav celú cestu k miestu, kde to môže pomôcť pacientom - a to aj s obmedzenou alebo žiadnou ľudskou testovania. Z finančných alebo logistických dôvodov, mnoho potenciálnych lekárske objavy ani robiť to cez pokusného obdobia, čo môže byť dôvod, prečo vedci dabovať to ", v údolí smrti "

Farmaceutické spoločnosti používajú spoliehať viac na univerzitných výskumných zariadení alebo fakultných nemocníc - ktoré, podľa poradia, dal im prístup k študentom, ktorí by mohli oceniť prestávku jarné plný experimentálnych psychotropnými látkami a opakujte Prehliadky ". The Wall " Nevýhodou tohto, však, bolo to, že zaviedol akademické byrokracie do už veľmi regulovaného procesu. FDA potrebný skúšky, ktoré sa pod dohľadom inštitucionálnej recenzií nastúpiť, a tie boli väčšinou obsadené fakultou.

Ak chcete zefektívniť túto ťažkú ​​skúšku, farmaceutické spoločnosti sa zaoberajú z veľkej časti s komerčnými zmluva výskumnými organizáciami, ktoré spracúvajú všetko testovanie , V článku 2008 v The New Yorker, Carl Elliot opísal výsledný stav ako subkultúry morčiat - dokonca majú svoje vlastné publikácie, ktorá podrobne štúdie majú najlepšie plat a výhody
Cash Money pre ľudské mor

Page [1] [2] [3] [4] [5] [6] [7] [8]