Získavanie vedomostí
/ Knowledge Discovery >> Získavanie vedomostí >> zdravie >> starostlivosť o kožu >> kožné problémy >>

Čo je to epidermolysis bullosa?

What je epidermolysis bullosa?
Čo je epidermolysis bullosa?

Skin je celkom úžasný orgán. Je v neustálom stave smrti a znovuzrodenia ako nové kožné bunky (tzv keratinocyty) sa rodia a nahradiť odumreté bunky, ktoré púšťať. Pred tým, než sa stratili, odumreté kožné bunky slúži ako bariéra, ktorá chráni mladší kožu a vnútorné orgány pod od vystavenia týmto vplyvom, žiarenie zo slnka a infekcie z baktérií.

Ľudská koža má tiež obranný systém ktorá ide do práce, keď dostane jeho integrita narušená zraneniam trením alebo tepla. Vidíte tento systém v akcii zakaždým, bublinkové formulára na koži.

Keď je koža podráždená trením alebo vystavení vysokým teplotám, vrstvy sa môžu uvoľniť. Ak k tomu dôjde, prázdna vrecko medzi nimi je vyplnený tekutinou názvom séra. Toto sérum slúži ako vankúš, ktorý umožňuje nezrelých, hebkú kožu pod liečiť, proces s názvom re-epitelizáciu. Ako to robí, zranený vonkajšia vrstva tlmí a spadne.

Pľuzgiere sú normálne a prospešné reakcia na poškodenú kožu. Pre väčšinu z nás, pretože predstavujú niečo viac než na obtiaž. Pre ľudí, ktorí trpia stav zvaný epidermolysis bullosa, však, pľuzgiere môžu byť život ohrozujúce.

epidermolysis bullosa (EB) je porucha, pri ktorej zdedené mutácie na 10 génov vedie k zvýšenej blistru reakcie v Sufferer koži , Ľudia s EB majú krehkú kožu; aj mierne teplo a trenie môžu vytvárať zranenia a spôsobiť pľuzgiere. Kým pľuzgiere môžu byť bolestivé, konzistentné a dlhodobý pľuzgierov môže tiež predstavovať riziko pre zdravie človeka, pretože to zvyšuje pravdepodobnosť, že pľuzgier sa nakaziť [Zdroj: NIAMS].

Podmienkou je vlastne sada najrôznejších podmienok, ktoré sú definované, ako vytvoriť pľuzgiere, ale všetky EB zdieľajú nedostatok vyliečenie.

Na ďalšej stránke sa pozrieme na rôzne typy EB a ako trpí vysporiadať s ich stavom.

[Video Insert Miesto Holder]


Launch Video Tipy pre zdravie: Typy Starostlivosť o pleť v epidermolysis bullosa

Existujú tri typy dedičné epidermolysis bullosa a štvrtina veľmi vzácna porucha že ľudia môžu získať neskôr v živote. Tento štvrtý typ, EB acquisita, zvyčajne sa objaví po 50 rokov a je autoimunitné ochorenie, pri ktorom imunitný systém chyby kožné bunky tela a štrukturálne vlákna pre cudzie telesá a napadá [zdroj: NLM]. Choroba postihuje až 1 z 30.000 ľudí

vrodené typy EB -. Simplex, junkční a dystrofické - sú rozlíšené na základe génových mutácií, ktoré spôsobujú kožné abno

Page [1] [2] [3]