Získavanie vedomostí
/ Knowledge Discovery >> Získavanie vedomostí >> veda >> life science >> genetická veda >>

Ako Dedičné choroby Work

padoch, defektný gén bol odovzdaný z generácie na generáciu v rodine dopravcovia, ktorí nevykazujú žiadne príznaky choroby. Rodičia si môžu byť vedomí v rodinnej anamnéze dedičného ochorenia. Či ich dieťa sa vyvíja, že choroba závisí na dedičstvo dominantné alebo recesívne gény.

Známejšie genetické poruchy patria kosáčikovitá anémia, Tay-Sachs choroba, a cystická fibróza, ktoré sú viac prevláda medzi určité demografické skupiny. Iné choroby sú napríklad fenylketonúria, autozomálne dominantné ochorenie, hemofília, svalovej dystrofie, a môžu zahŕňať podmienky, ako je rázštep pery, rázštep chrbtice a Downovým syndrómom. Prečítajte si o ďalších genetických chorôb.

Táto informácia je len pre informačné účely. NIE JE určený na poskytovanie lekárske ošetrenie. Ani Redakcia Sprievodca spotrebiteľa (R),., Autor ani vydavateľ prevziať zodpovednosť za prípadné dôsledky z akéhokoľvek zaobchádzania, postup, cvičenie, diétne modifikácie, akcie alebo aplikácia liekov, ktoré vyplýva z čítania alebo po informácie obsiahnuté v tejto informácii , Zverejnenie týchto informácií nepredstavuje lekársku prax, a táto informácia nie je nahradiť radu svojho lekára alebo iného poskytovateľa zdravotnej starostlivosti. Pred uskutočnením akejkoľvek priebeh liečby, musí čitateľ požiadať o radu svojho lekára alebo iného poskytovateľa zdravotnej starostlivosti.
Druhy genetických ochorení

Existuje niekoľko rôznych kategórií genetických chorôb, ktoré sú rozdelené podľa typu gén alebo chromozóme, ktorá prenáša ochorenie. Najbežnejšie sú autozomálne recesívne, autozomálne dominantné, multifaktoriálne, X-viazaná recesívne a chromozómové abnormality.

Vo väčšine prípadov žena, ktorá zdedí defektný recesívny gén od jedného rodiča a normálne dominantný gén od druhého rodiča nevykazuje žiadne príznaky choroby, ale tohto je nositeľom uvedeného abnormálneho génu. Avšak, ak má deti s mužom, ktorý je tiež nosič, ich deti majú 50 percentnú pravdepodobnosť, že zdedí jeden defektný gén a byť nonsymptomatic nosiče, a 25 percentnú pravdepodobnosť, že zdedí dva defektné recesívne gény a vyjadrovania choroba. Tento vzor sa nazýva autozomálne recesívny dedičnosť. Čím lepšie známy z týchto porúch patria kosáčikovitá anémia, Tay-Sachs choroba, a cystická fibróza
kosáčikovitá anémia :.

Anémia je niekedy spôsobená deficitom hemoglobínu. Hemoglobín je látka v červených krvinkách, ktorá prenáša kyslík do inej bunky v tele. V kosákovitosť hemoglobín je abnormálne. Ľudi