Získavanie vedomostí
/ Knowledge Discovery >> Získavanie vedomostí >> zdravie >> choroby podmienky >> respiračné podmienky >>

Ako časté je cystická fibróza?

How obyčajný je cystická fibróza?
Prezrite si článok ako časté je cystická fibróza? Ako časté je cystická fibróza?

Cystická fibróza je genetická porucha, ktorá postihuje pľúca a spôsobuje nutričné ​​nedostatky. To je spôsobené tým, chybným recesívneho génu. To znamená, že musíte zdedí defektný gén od každého z rodičov mať podmienku. Milióny Američanov majú jeden defektný gén a sú nositeľmi cystickou fibrózou. Dopravcovia môžu odovzdať defektné gén na svojich potomkov, ale sami dopravcovia nevykazujú príznaky cystickej fibrózy. Približne jeden z 29 Američanov sú nositeľmi cystickej fibrózy [Zdroj: PubMed Zdravie].

Ľudia severnej a strednej európskeho pôvodu sú s väčšou pravdepodobnosťou niesť defektný gén pre cystickou fibrózou. Podmienka sa vyskytuje v približne jeden v 3000 živo narodených detí v Amerike [Zdroj: Mayo Clinic]. Aj keď táto štatistika môže vyvolávať dojem, že cystická fibróza je vzácne, to je najčastejšie genetické ochorenie, v Severnej Amerike. Vo Veľkej Británii je prevalencia cystickej fibrózy je ešte vyššia, vyskytujúce sa v jednej v 2500 živo narodených detí. Približne 7000 ľudí v súčasnej dobe majú cystickú fibrózu v Spojenom kráľovstve [Zdroj: Patient.co.uk].

Cystická fibróza je obvykle diagnostikovaný pred dosiahnutím veku dva. Niektorí ľudia však zostáva diagnostikované až oveľa neskôr v živote. Historicky, ľudia zomrie cystickou fibrózou príznakov v ich mladistvom veku. Moderné technológie a výskum, však výrazne zlepšila liečbu cystickej fibrózy. Preto dnes, to je bežné, že ľudia žiť dobre do ich päťdesiatych rokov či neskôr s podmienkou [Zdroj: Mayo Clinic]. Vzhľadom k dlhšou životnosťou, prevalencia cystickej fibrózy v všeobecnej populácii sa zvyšuje.

Viac ako 1000 možných genetickej mutácie určitého génu môže viesť k cystickou fibrózou. Z tohto dôvodu, ľudia s skúsenosťami stavu meniace sa stupne pľúc a symptómov spojených s gastrointestinálne [zdroj: PubMed Health]. Cystická fibróza je diagnostikovaný s štandardné krvný test, ktorý veľa nemocníc bežne vykonávať, keď sa narodí dieťa
Launch Video Cleveland Clinic 2008 :. Vitamíny a Lung Cancer