Génov a Dlhovekosť
hypotéz z Harvardu a MIT štúdií Aren 't len teória plávajúce okolo starnúcej oblasti výskumu, ktoré sa snažia vysvetliť tento typ dlhovekosti. Ani SIRT1 jediným kandidátom na to, čo bude iste nazvať tento gén Ponce de Leon. V skutočnosti, štúdie k záveru, že iné gény môžu byť zodpovedné za nadprirodzenú dlhú životnosť medzi ľuďmi. To však neznamená, že genetici a biológovia opustili desiatky rokov staré zistenia týkajúce kalórií výživu. Práve naopak - oni prijať ako fakt, že takmer hladovanie vedie k dlhovekosti. Avšak, to zostáva záhadou, ako presne bunkové procesy a gény zodpovedné za reguláciu im podarí pokračovať aj cez toto hladom.
V roku 2007, gén FOXO3A bolo preukázané, že majú preukázaný vplyv na život červami 'klenie. Výskumníci sa obrátil gén zapnúť a vypnúť pridaním zlúčenín pre niektoré potraviny červov ", že cielená a vypnúť ostatné špecifické gény v ich telách. Keď bol gén zapnutie, červy žili dlhšie. Do roku 2009, FOXO3A začala etablovať sa ako de facto génu pre tvorbu dlhovekosti u ľudí po štúdiách sa ukázalo, že ukázali, starší Japonci (Japonsko má prídel storočných akéhokoľvek národa najvyššej per capita), ktoré zdieľa aktívny FOXO3A génov [zdroj: Okinawa Centenarian study]. Aktívne FOXO3A gény sa našli aj u starších Nemcov, čo naznačuje, že gén nie je rasovo špecifická u ľudí.
Ešte ďalšia skupina výskumníkov sa domnievajú, že kľúč k dlhovekosti spočíva v géne zodpovedného za reguláciu produkcie inzulínu. Potom, čo študoval populácie Centenarian Ashkenazi Židov, výskumníci u Albert Einstein College of Medicine v New Yorku v roku 2008 dospela k záveru, že mutácia na rastový faktor podobný inzulínu (IGF-1) gén je zodpovedný za veľmi dlhou životnosťou u ľudí. Skupina zistila, že ženy v populácii, ktorí boli storočných alebo deti storočných boli viac pravdepodobné, že majú toto genetické mutácie, ktoré bránia produkciu in
