Získavanie vedomostí
/ Knowledge Discovery >> Získavanie vedomostí >> zdravie >> wellness >> potravy výžive >>

Prečo doesnt FDA regulovať bylinných doplnkov?

ske pôsobisko. Západnej zdravotnej starostlivosti je vnímaná mnoho Američanov ako " chlad [i] neosobné " [zdroj: Robinson]. Ešte horšie je, lekári sú videné niektorými ľuďmi ako obyčajné shills pre veľké farmaceutické spoločnosti, konflikt záujmov, v ktorom záujmy pacienta môžu trpieť [zdroj: Horton].

Táto nedôvera pravdepodobne pomohol podporovať popularitu bylín západ. Mnoho ľudí prevzal zodpovednosť za svoje zdravie do vlastných rúk, v podstate self-liečime. Ako Výsledkom je, že zdravotnícke zariadenie hľadal na začiatku 21. storočia integrovať bylinky do svojich praktík, vytvárať hybridný modernej a tradičnej medicíny, tzv doplnkovej a alternatívnej medicíny (CAM) [zdroj: White House]. Táto prax je stále založený na bezpečnosť a účinnosť samotných bylín. A bez regulácie FDA, lekári sú neistá rovnako ako ktokoľvek iný záujem v praktizovaní CAM, ako bezpečné alebo efektívne bylinný doplnok môže byť. Pod hrozbou súdneho konania pre zanedbanie povinnej starostlivosti, je to ťažké, aby vina lekárov, ktorí odmietajú odporúčať nevyskúšané a neregulované byliny svojim pacientom.

So všetkými z týchto potenciálnych úskalí a dokonca osvedčenými úmrtia, prečo nie FDA regulovať bylinky? Odpoveďou je, že pod federálnym zákon, nemôžu. Zistite, prečo na nasledujúcej stránke
DSHEA :. Prečo FDA neupravuje Bylinky

Tak prečo nie Food and Drug Administration (FDA) regulujú bylinky? Najviac tupé (ale presné) odpoveď je, že bylinné zložky nájdené v stravy na trhu, jednoducho neboli klasifikované ako drogy - sa považujú za doplnky stravy. Niektoré prirodzene sa vyskytujúce rastliny, ako je marihuany a psilocybín, sú klasifikované ako drogy. Tie však sú považované za nelegálne drogy skôr než tie liečivé a sú presadzované pod rozsah protidrogovej agentúry namiesto FDA.

klasifikácie bylín "ako potravinové doplnky pochádza z zdravie a školský zákon z potravinového doplnku 1994 (DSHEA). Zákon v podstate zväzuje regulačné ruky FDA. Výrobcovia farmaceutických a over-the-counter (OTC) lieky podobní, musí najprv preukázať, že ich výrobky sú účinné a bezpečné. Po priemerne 8,5 rokov hodnote testov, vykonala najprv v laboratóriách, a potom sa v klinických štúdiách na univerzitách, výrobcovia liekov podať odvolanie na schválenie FDA. FDA potom posudzuje nároky a buď schváli drogu, klasifikovať to ako OTC alebo lieku na predpis. V prípade, že FDA neschváli drogu, to nemôže byť predávaný v Spojených štátoch. Len asi 0,1 percenta zo zlúče

Page [1] [2] [3] [4]